Az Európai Gyógyszerügynökség hamarosan ajánlani fogja a szájon át szedhető koronavírus-gyógyszert
A molnupiravir felére csökkenti a halálozás vagy a kórházba kerülés kockázatát a betegeknél.
#Európai Gyógyszerügynökség (EMA)
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint idén már biztosan nem kap engedélyt a Szputnyik V
Leghamarabb 2022 első negyedévében születhet döntés az orosz vakcinával kapcsolatban.
Végleg befellegzett a CureVac koronavírus elleni vakcinájának
Magyarország félmillió adagot rendelt belőle, de a kudarcos teszteredmények után a német cég nem fejleszti tovább az oltóanyagot.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint ajánlott a harmadik oltások beadása
Megérkezett hétfőn az Európai Gyógyszerügynökség ajánlása a koronavírus elleni harmadik, ismétlő oltásra.
Ajánlott a harmadik oltás vagy sem? Hétfőn megmondja az Európai Gyógyszerügynökség
A szervezet arról dönt, hogy javasolandó-e a Pfizer–BioNTech által kifejlesztett vakcina harmadik adagjának beadása fél évvel a második dózis után.
A teljes beoltottságot szorgalmazzák az EU járványszakértői
Ez kulcsfontosságú a koronavírus delta variánsa és más változatai elleni védelemhez.
Új vakcinát vizsgál az Európai Gyógyszerügynökség
A francia Vidprevtyn vakcina ugyanazt a technológiát alkalmazza, mint a gyártó influenza elleni egyik oltóanyaga.
EMA-vezető: Az AstraZeneca oltásával minden korosztály nyer
Az oltási stratégia felelőse, Marco Cavaleri egy korábbi nyilatkozatát pontosította.
Két hónapon belül engedélyezheti a WHO a Szputnyik vakcinát Oroszország szerint
„Egyelőre nem érkeztek kritikus hangok” – fogalmazott az orosz állami befektetési alap képviselője.
A 12–15 évesek számára is engedélyezi a Pfizer-vakcinát az Európai Gyógyszerügynökség
Az ajánlás ugyanaz: két oltást között legalább három hétnek kell eltelnie.
Nem javasolják az AstraZeneca második oltását azoknak, akiknél vérrögképződés alakulhat ki
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) új ajánlása szerint azokat, akiknél fennállhat a vérrögképződés esélye, a vakcina első adagjának beadásától számított három héten belül meg kell vizsgálni.
Június 7-étől Sinopharmmal is lehet Spanyolországba utazni, Szputnyikkal egyelőre nem
Az Európai Gyógyszerügynökség és a WHO által jóváhagyott vakcinákat fogadják el az országban.
Négy vakcináról, köztük a Szputnyikról dönt hamarosan az Európai Gyógyszerügynökség
Az EMA szerint az engedélyeztetés előtt álló oltóanyagok mindegyike hatásos az indiai vírusmutációval szemben.
Rendben találta a Szlovákiának küldött orosz vakcinaszállítmányt egy magyar labor
A magyar fél szerint nincs gond a Szputnyik V-vel, az illetékes szlovák szervezetek azonban további válaszokat várnak az oroszoktól.
Lezárta az Európai Gyógyszerügynökség a Janssen-vakcina vizsgálatát
Az EMA előírása szerint fel kell tüntetni a vérrögképződés esetleges veszélyét az oltóanyag leírásában. Hangsúlyozták: a vakcina előnyei felülmúlják az esetleges mellékhatásokat.
Már vizsgálják, hogy lehet-e használni a Pfizer oltását a 12-15 éveseknél
A témában készülő bizottsági véleményt várhatóan júniusban teszi közzé az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). A Pfizer–BioNTech oltóanyaga jelenleg csak a 16 éveseknél idősebbeknél engedélyezett.
Júniustól akár már a 12 éveseket is olthatják a BioNTech vezére szerint
A Pfizer és a BioNTech május elején nyújtja be a kérelmét az alkalmazási engedély kiterjesztésére, így nyáron megkezdődhet a 12–15 évesek oltása is a közös fejlesztésű vakcinájukkal.
Európai Gyógyszerügynökség: Az AstraZeneca előnyei továbbra is felülmúlják az esetleges kockázatokat
Az európai szakhatóság úgy véli, a brit-svéd fejlesztésű vakcina hatásos ellenszer a koronavírussal szemben.
Európai Gyógyszerügynökség: Nem világos az összefüggés a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között
Az EMA tovább vizsgálja a Janssen oltóanyagát .
A Moderna beadja a kérelmét az EMA-hoz, hogy az iskolakezdésig beolthassák a kamaszokat
A Moderna amerikai gyógyszergyártó is kérni fogja az európai jóváhagyást a fiatalok oltóanyagához.