Az Európai Gyógyszerügynökség hamarosan ajánlani fogja a szájon át szedhető koronavírus-gyógyszert
A molnupiravir felére csökkenti a halálozás vagy a kórházba kerülés kockázatát a betegeknél.
#Európai Gyógyszerügynökség (EMA)
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint idén már biztosan nem kap engedélyt a Szputnyik V
Leghamarabb 2022 első negyedévében születhet döntés az orosz vakcinával kapcsolatban.
Végleg befellegzett a CureVac koronavírus elleni vakcinájának
Magyarország félmillió adagot rendelt belőle, de a kudarcos teszteredmények után a német cég nem fejleszti tovább az oltóanyagot.
Két hónapon belül engedélyezheti a WHO a Szputnyik vakcinát Oroszország szerint
„Egyelőre nem érkeztek kritikus hangok” – fogalmazott az orosz állami befektetési alap képviselője.
Június 7-étől Sinopharmmal is lehet Spanyolországba utazni, Szputnyikkal egyelőre nem
Az Európai Gyógyszerügynökség és a WHO által jóváhagyott vakcinákat fogadják el az országban.
Négy vakcináról, köztük a Szputnyikról dönt hamarosan az Európai Gyógyszerügynökség
Az EMA szerint az engedélyeztetés előtt álló oltóanyagok mindegyike hatásos az indiai vírusmutációval szemben.
Rendben találta a Szlovákiának küldött orosz vakcinaszállítmányt egy magyar labor
A magyar fél szerint nincs gond a Szputnyik V-vel, az illetékes szlovák szervezetek azonban további válaszokat várnak az oroszoktól.
Lezárta az Európai Gyógyszerügynökség a Janssen-vakcina vizsgálatát
Az EMA előírása szerint fel kell tüntetni a vérrögképződés esetleges veszélyét az oltóanyag leírásában. Hangsúlyozták: a vakcina előnyei felülmúlják az esetleges mellékhatásokat.
Már vizsgálják, hogy lehet-e használni a Pfizer oltását a 12-15 éveseknél
A témában készülő bizottsági véleményt várhatóan júniusban teszi közzé az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). A Pfizer–BioNTech oltóanyaga jelenleg csak a 16 éveseknél idősebbeknél engedélyezett.
Júniustól akár már a 12 éveseket is olthatják a BioNTech vezére szerint
A Pfizer és a BioNTech május elején nyújtja be a kérelmét az alkalmazási engedély kiterjesztésére, így nyáron megkezdődhet a 12–15 évesek oltása is a közös fejlesztésű vakcinájukkal.
Európai Gyógyszerügynökség: Nem világos az összefüggés a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között
Az EMA tovább vizsgálja a Janssen oltóanyagát .